Κομισιόν: Προς αδειοδότηση της ρεμντεσιβίρης για τον κορωνοϊό

«ΦΩΣ» ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΟΥ ΚΟΡΩΝΟΪΟΥ

Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για κυκλοφορία «υπό όρους» του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ενωσης.

 

H χρήση του φαρμάκου θα αφορά ασθενείς που έχουν προβληθεί από κορωνοϊό.

 

«Το remdesivir είναι το πρώτο φάρμακο κατά της Covid-19 για το οποίο υπάρχει εισήγηση για αδειοδότηση εντός της ΕΕ», αναφέρεται στην ανακοίνωση της EMA (Χάγη), στην οποία επισημαίνεται ότι η εισήγηση αυτή θα πρέπει τώρα να εγκριθεί, ή μη, από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.