Οι φαρμακοβιομηχανίες Johnson & Johnson, και AstraZeneca και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης μαζί με εξωτερικούς επιστήμονες, διεξάγουν έρευνα σε πρώιμο στάδιο για να διερευνηθεί κατά πόσο πιθανές τροποποιήσεις των εμβολίων τους κατά του Covid-19 θα μπορούσαν να μειώσουν ή να εξαλείψουν τον κίνδυνο εμφάνισης σπάνιων αλλά σοβαρών θρομβώσεων που σχετίζονται με τους εμβολιασμούς, αναφέρει η Wall Street Journal επικαλούμενη άτομα που γνωρίζουν τη διαδικασία.
Ήδη, όπως αναφέρεται, υπάρχουν μελέτες που ασχολούνται για το πώς σχηματίζονται οι θρομβώσεις και οι ενδείξεις τους ενισχύουν τις ελπίδες για τον εντοπισμό της αιτίας και ενδεχομένως την τροποποίηση του εμβολίου της AstraZeneca μέχρι το επόμενο έτος.
Ωστόσο, είναι πολύ νωρίς για να μάθουμε αν μπορούν να τροποποιηθούν τα εμβόλια ή εάν αυτό θα είχε νόημα από εμπορική άποψη, λένε οι πηγές της WSJ.
Εκπρόσωπος της J&J δήλωσε ότι η εταιρεία υποστηρίζει τη «συνεχή έρευνα και ανάλυση καθώς συνεργαζόμαστε με ιατρικούς εμπειρογνώμονες και παγκόσμιες αρχές υγείας».
Η AstraZeneca, από την άλλη, δήλωσε ότι «συνεργάζεται ενεργά με τις ρυθμιστικές αρχές και την επιστημονική κοινότητα για να κατανοήσει αυτά τα εξαιρετικά σπάνια περιστατικά πήξης του αίματος, συμπεριλαμβανομένων πληροφοριών για την έγκαιρη διάγνωση και παρέμβαση και την κατάλληλη θεραπεία».
Εκτός από τα επιστημονικά εμπόδια, οι τροποποιήσεις ενδέχεται να απαιτούν αλλαγές στα δικαιώματα ιδιοκτησίας ή τις κανονιστικές εγκρίσεις, τονίζει το δημοσίευμα, ωστόσο, η άνευ προηγουμένου κλίμακα και ο επείγων χαρακτήρας της διάθεσης των εμβολίων κατά του Covid-19 θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε επίσπευση της επιστημονικής έρευνας και επίλυση των νομικών ζητημάτων.
Οι κίνδυνοι εμφάνισης θρόμβωσης σε συνδυασμό με τα χαμηλά αιμοπετάλια αίματος μετά τη χορήγηση του εμβολίου της AstraZeneca είναι περίπου 1 έως 2 ανά 100.000 εμβολιασμούς, σύμφωνα με τους βρετανικούς και ευρωπαϊκούς αριθμούς.
Τα δεδομένα της κυβέρνησης των ΗΠΑ δείχνουν χαμηλότερο ποσοστό εκδήλωσης θρόμβωσης περίπου 0,3 ανά 100.000 δόσεις για το εμβόλιο J&J.
Να σημειωθεί ότι χθες η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προειδοποίησε για «αυξημένο κίνδυνο» εμφάνισης του συνδρόμου Guillain-Barré, μιας σπάνιας νευρολογικής διαταραχής, που σχετίζεται με την χορήγηση του εμβολίου Johnson & Johnson κατά του Covid-19.