Να καταλήξει στη χορήγηση μιας τρίτης ενισχυτικής δόσεις του εμβολίου κατά του Covid-19 σε ορισμένους πληθυσμούς ετοιμάζεται η Ευρώπη σε άλλη μία προσπάθεια των χωρών να μετριάσουν τις συνέπειες μιας πιθανής αύξησης των λοιμώξεων αυτό το χειμώνα, δεομένης μάλιστα της μειωμένης αποτελεσματικότητας του εμβολίου.
Η βρετανική ρυθμιστική αρχή για τα φάρμακα ενέκρινε αυτή την εβδομάδα τη χορήγηση ενισχυτικών δόσεων από την Pfizer και την AstraZeneca. Αναμένεται το τελικό «πράσινο φως» από κυβερνητική συμβουλευτική επιτροπή που συστήθηκε για αυτό το σκοπό. Επιπλέον, η Βρετανία χορηγεί ήδη τρίτη δόση σε άτομα άνω των 12 ετών με έντονα εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) εξετάζει τα δεδομένα που αφορούν την αναμνηστική δόση για το εμβόλιο της Pfizer και της Moderna, για τη χορήγηση αναμνηστικής δόσης έξι μήνες μετά το δεύτερη δόση. Η σχετική απόφαση αναμένεται τις επόμενες εβδομάδες.
Οι κινήσεις αυτές είναι σε παρόμοιο πνεύμα με τα σχέδια των ΗΠΑ να διαθέσουν ενισχυτικές δόσεις από τις 20 Σεπτεμβρίου, υπό την προϋπόθεση της έγκρισης των υγειονομικών αρχών.
Από τα αρχικά εμβόλια «υπάρχει ακόμη συνολικά σημαντική προστασία από τις σοβαρές ασθένειες και τις νοσηλείες στον γενικό πληθυσμό», δήλωσε ο επικεφαλής της στρατηγικής εμβολίων στον EM, Μάρκο Καβαλέρι.
«Ωστόσο, έχει αναφερθεί αύξηση των λοιμώξεων μεταξύ εμβολιασμένων σε διάφορα μέρη του κόσμου λόγω της παραλλαγής Δέλτα», αναγνώρισε, και τα περισσότερα μέλη της ΕΕ συζητούν εάν οι ευάλωτες ομάδες θα επωφεληθούν από μια τρίτη δόση.
Ο γενικός γραμματέας του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους ζήτησε από την πλευρά του μορατόριουμ για τις ενισχυτικές δόσεις. Οι κυβερνήσεις θα πρέπει να περιμένουν τουλάχιστον μέχρι το τέλος του έτους, βοηθώντας τις φτωχότερες χώρες να έχουν πρόσβαση σε περισσότερες δόσεις, είπε την Τετάρτη.
Η Ευρώπη εξετάζει επίσης την πιθανή έγκριση εμβολίων δεύτερης γενιάς που μπορεί να αυξήσουν τις συνολικές προμήθειες. Ο EMA μπορεί να εγκρίνει φέτος το Novavax, με τις συζητήσεις να αναμένονται τις επόμενες εβδομάδες, είπε ο Καβαλέρι.
Ο EMA αναμένει επίσης την υποβολή κλινικών δεδομένων για το εμβόλιο της CureVac για αξιολόγηση άμεσα ενώ οι συζητήσεις με την κινεζική Sinovac και τους κατασκευαστές του ρωσικού Sputnik ήταν εποικοδομητικές, γνωστοποίησε ο Καβαλέρι. Επίσης υπό εξέταση είναι το εμβόλιο από την Sanofi και την GlaxoSmithKline.