Η Ινδία ανακοίνωσε ότι θα εξετάσει δείγματα τεσσάρων σιροπιών για τον βήχα που παρασκευάζει και εξάγει η τοπική εταιρεία Maiden Pharmaceuticals, μετά την ανακοίνωση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας ότι κάποια από τα προϊόντα της συνδέονται με τους θανάτους δεκάδων παιδιών στην Γκάμπια.
Οι θάνατοι 66 παιδιών στη χώρα αυτή της Δυτικής Αφρικής μπορεί να πλήξουν σημαντικά την εικόνα της Ινδίας ως το «φαρμακείο του κόσμου».
Ο ΠΟΥ αυτή την εβδομάδα ανακοίνωσε ότι έπειτα από ανάλυση τεσσάρων σιροπιών της Maiden–των Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup και Magrip N Cold Syrup –επιβεβαιώθηκαν “ανεπίτρεπτες” ποσότητες διαιθυλενογλυκόλης και αιθυλενογλυκόλης, οι οποίες μπορεί να είναι τοξικές και να οδηγήσουν σε οξεία νεφρική βλάβη.
Η διαιθυλενογλυκόλη και η αιθυλενογλυκόλη χρησιμοποιούνται σε αντιψυκτικά και σε υγρά φρένων και σε άλλες βιομηχανικές εφαρμογές, αλλά και ως μια φθηνότερη εναλλακτική λύση της γλυκερίνης σε ορισμένα φαρμακευτικά προϊόντα–ενός διαλυτικού ή ιξωδοαυξητικού μέσου (υγρά υλικά γίνονται παχύρρευστα) σε πολλά σιρόπια για τον βήχα.
Το υπουργείο Υγείας της Ινδίας ανακοίνωσε ότι δείγματα και από τα τέσσερα προϊόντα που είχαν εξαχθεί στη Γκάμπια εστάλησαν για εξετάσεις σε ένα ομοσπονδιακό εργαστήριο και τα αποτελέσματα θα “καθοδηγήσουν τις περαιτέρω ενέργειες αλλά και θα αποσαφηνίσουν τη συμμετοχή που είχε ή που θα έχει ο ΠΟΥ”.
Το υπουργείο ζήτησε από τον ΠΟΥ να του κοινοποιήσει το πόρισμα της έκθεσής του για “τον εντοπισμό της σχέσης ανάμεσα στους θανάτους των παιδιών και στα εν λόγω ιατρικά σκευάσματα”.
Η εκπρόσωπος του ΠΟΥ Μάργκαρετ Χάρις δεν απάντησε σε αίτημα του Reuters για το πότε θα σταλεί η έκθεση στο υπουργείο Υγείας.
Είπε, ωστόσο, ότι πληροφορίες από την εταιρεία Maiden και από τον διευθυντή του ινδικού Κεντρικού Οργανισμού Ελέγχου Φαρμάκων δείχνουν ότι οι αρχές επισκέφθηκαν τα εργοστάσια της εταιρείας “για να ερευνήσουν το συγκεκριμένο περιστατικό και ο ΠΟΥ αναμένει τα πορίσματα”.
Ο Ανίλ Βιτζ, ο υπουργός Υγείας του κρατιδίου Χαριάνα όπου βρίσκονται τα εργοστάσια της εταιρείας Maiden, προειδοποίησε για “σοβαρές ενέργειες σε περίπτωση που εντοπιστεί κάποιο σφάλμα” μετά τη διενέργεια των εξετάσεων.
Ο γενικός γραμματέας του ΠΟΥ Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους είπε στους δημοσιογράφους την Τετάρτη ότι η υπηρεσία του ΟΗΕ ερευνά τους θανάτους παιδιών από οξεία νεφρική βλάβη σε συνεργασία με την ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ινδίας και με την φαρμακευτική εταιρεία.
Η υπηρεσία ενημέρωσε τον Γενικό Ελεγκτή Φαρμάκων της Ινδίας για τους θανάτους στο τέλος του περασμένου μήνα και στη συνέχεια ακολούθησε μια έρευνα με τις αρχές του κρατιδίου παράλληλα με εκείνη του ΠΟΥ.