Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων – ΕΜΑ – ema

Οι χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης που αποφασίζουν να χορηγήσουν αναμνηστικές δόσεις εμβολίων κατά της Covid-19 μπορεί να αντιμετωπίσουν αυξημένους νομικούς κινδύνους.

Ο EMA έχει επανειλημμένα δηλώσει πως χρειάζεται περισσότερα δεδομένα πριν μπορέσει να εγκρίνει τη χρήση ενισχυτικών δόσεων

Υιοθέτησε συστάσεις που θα αυξήσουν την παραγωγική ικανότητα και την προσφορά εμβολίων COVID-19 στην ΕΕ

Το αποτέλεσμα της αξιολόγησής του ΕΜΑ, αναμένεται έως τα μέσα Οκτωβρίου

Γερμανία και Γαλλά, πάντως, ετοιμάζονται για ενισχυτικές δόσεις σε συγκεκριμένες ομάδες

Το σύνδρομο Guillain-Barré (GBS) θα αναφέρεται πλέον ως μια πολύ σπάνια ανεπιθύμητη ενέργεια του εμβολίου COVID-19 της Johnson & Johnson.

Η Sanofi και η GSK ελπίζουν να λάβουν έγκριση κυκλοφορίας του εμβολίου τους έως το τέλος του 2021

Η ρυθμιστική αρχή της ΕΕ πρόσθεσε ότι θα κοινοποιήσει το αποτέλεσμα της αξιολόγησής της, στο οποίο αναμένεται να έχει καταλήξει ως τον Οκτώβριο

Ο EMA θα συνεχίσει να παρακολουθεί τις περιπτώσεις άνοσης θρομβοπενίας

Βασίζονται στην ίδια τεχνολογία ιικού φορέα